随着科技的发展，越来越多的基因组信息被揭密。基因组作为每个物种独特的密码，密码被破译，意味着我们获得一把打开该物种独特生物特性的钥匙。挖掘这个宝藏，我们需要的利器——多组学。你想要的，永利集团3044都可以为你配齐！转录组、全长转录组、群体进化、泛基因组以及GWAS、Hi-C，我们可以为您的物种制定专属的多组学研究方案。
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文章题目：Inter-chromosomal coupling between vision and pigmentation genes during genomic divergence
发表日期：2019.03.04
发表期刊：Nature ecology evolution
主要结论
本文研究物种为低纹鮨，组装获得基因组大小为612Mb，scaffolds N50为24Mb。低纹鮨是通过强烈的视觉选择来进行交配繁殖，来解释没有物理联系的种群之间的基因交流。利用群体进化分析，确定了四个基因区段，这四个区段包括色素沉着(sox10)、轴向模式(hoxc13a)、光感受器发育(casz1)和视敏性(SWS和LWS视蛋白)相关的基因，这些基因随着物种的分化而形成长距离的染色体间连锁不平衡区域。物种间基因结构的差异促进了基因交流的连锁不平衡。
技术路线
图一 黑色(H. nigricans)、条纹(H. puella)和条纹(H. uniolor)群体之间的基因组分化模式 图二 候选区段选取
文章题目：The HuangZaoSi Maize Genome Provides Insights into Genomic Variation and Improvement History of Maize
发表日期：2019.02
发表期刊：Molecular Plant
主要结论
本研究组装得到了一个玉米-黄早四（HZS）的基因组为2.2Gb，contig N50为78.2 Kb ，scaffold N50为223.9 Mb。通过和已经完成的6个玉米的其他品系B73,PH207,Mo17以及W22和Mexicana进行泛基因组学分析得到，264个HZS特有的基因家族，其中大部分来自串联重复事件。通过对40个不同地理分布的HZS的群体进化分析揭示HILs的育种历史，与产量相关的基因主要富集在HZS的特异的序列。基因组结合转录组发现HZS的特有的基因家族不是均匀分布在基因组中，主要是集中在与功能相关的区域。
技术路线
图三 HZS的基因家族分析 图四 全基因组筛选和选定区域的功能注释 图四 全基因组筛选和选定区域的功能注释
文章题目：The genetic architecture of floral traits in the woody plant Prunus mume
发表日期：2018.04
发表期刊：Nature communictions
主要结论
本研究组装得到了梅花基因组大小为232.82Mb，contig N50为3.2 Kb ，scaffold N50为24.3Mb。同时研究了梅花性状的遗传结构及其驯化历史。通过泛基因组分析得到，梅和其他李属物种的驯化时间为~3.8 MYA，野生和栽培的梅驯化时间为~2.2 MYA，远远高于栽培梅的预想驯化。通过对351份样品进行全基因组测序结合24个性状分析得到，数量性状位点(QTLs)和多个基因(如MYB108)正相关，该区域的基因可以调控花瓣颜色、柱头颜色、花萼颜色和花蕾颜色，结合转录组的分析，发现SEGs这种基因家族影响植物花色。而MYB108在所有三个WYY样品中均有表达，这些样品有红色花，但在任何有白色花的MDL样品中均未表达。
技术路线
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图五 梅属和李属的进化分析 图六 GWAS分析 图六 GWAS分析
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