核酸与蛋白的互作不仅是生物有机体展示其生命活动的基本形式之一,还是核酸和蛋白功能阐释的重要内容。传统的ChIP-Seq由于实验过程中的甲醛交联、染色质片段化、免疫共沉淀以及文库构建等步骤繁琐且条件难以控制,常规的实验需要大量的细胞,且实验重复性差、信噪比低。
2019年,Henikoff博士在Nature Communication公开了CUT&Tag技术的详细结果与实验方案,与以往的ChIP-Seq、pA-MNase等方法相比,该技术无需交联,所需的细胞起始量低、操作简单、实验周期短、数据信噪比高、重复性好,且为极低样本投入量和单细胞测序研究提供了可能性。
商用CUT&Tag试剂盒的上市,使更多研究者能够自己完成实验成为可能,但若不注意其中的诸多细节,得到的数据结果往往差强人意。本次讲座永利集团3044将联合诺唯赞为大家带来CUT&Tag技术交流与实战项目经验分享,给大家全面梳理CUT&Tag的前世今生、实验流程及其应用,以及多物种多样本类型真实项目经验分享、组蛋白与转录因子在实验过程中的区别、实验tips及数据质控注意事项。
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